La cistinuria es una enfermedad que genera una producción crónica de un aminoácido denominado cálculos de cistina.
La acumulación de este aminoácido produce una formación de cristales sólidos que pueden crecer hasta formar cálculos o piedras en el aparato urinario: en el riñón, la vejiga y el uréter.
La cistinuria es una enfermedad que genera una producción crónica de un aminoácido denominado cálculos de cistina.
La acumulación de este aminoácido produce una formación de cristales sólidos que pueden crecer hasta formar cálculos o piedras en el aparato urinario: en el riñón, la vejiga y el uréter.
La cistinuria es una enfermedad crónica, por lo tanto, los cálculos aparecen frecuentemente. No obstante, no afecta a otros órganos y no es común que provoque insuficiencia renal.
Los síntomas más frecuentes de esta enfermedad son dolor en el costado o la espalda, en la pelvis, en la ingle, en los genitales o entre la parte superior del abdomen y la espalda.
Otros síntomas menos frecuentes son náuseas, vómitos, cansancio y/o depresión.
La manera más común de detectar la cistinuria es un estudio de laboratorio. Si se localizan cálculos renales formados por cistina se diagnostica la enfermedad.
La cistinuria es hereditaria. Para padecer esta enfermedad se debe heredar el gen defectuoso de ambos padres. La formación de cristales y cálculos pequeños se excretan en la orina como una anerilla o piedras muy pequeñas. Sin embargo, si los cálculos son mayores, puede obstruir el paso de la orina y provocar una infección.
La citinuria se puede tratar con analgésicos y antiinflamatorios para los casos de cólico de riñón. Si se trata de un caso más grave, puede ser conveniente una cirugía, una litroticia extracorpórea por ondas de choque, una nefrolitotomía o una ureterostomia.
Se debe consultar a un especialista para saber de qué tipo de cistinuria se trata y cómo se puede derivar.
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